请谈谈我国对药品广告管理的规定有哪些

【答案】：《药品管理法》对药品广告的审批、广告内容的要求、广告的监督管理均作了具体的规定。

(1)药品广告须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

(2)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，不得在大众传媒发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

(4)非药品广告不得有涉及药品的宣传。

(5)药品广告的监督检查，由政府药品监督管理部门负责，对违法广告，药品监督管理部门应当向广告监督管理机关通报并提出处理意见，广告监督管理机关应当依法作出处理。

目前广告中存在的主要问题有：

(1)公然造假，无中生有。

(2)准备多个广告版本，套取广告批文。

(3)召开专家咨询会，把专家讲话断章取义，获取有利于药品销售的证言编入广告。

(4)伪造低价假合同，对付工商部门处罚等。